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必利勁在人體經靜脈註射給藥後，所估計的必利勁的平均早、中、終末期半衰期分別為0.10、2.19和19.3小時。

必利勁為灰色薄膜衣片，除去包衣後顯白色或類白色。必利勁的主要成份為鹽酸達泊西汀。那麽，必利勁的飲食註意是怎樣呢？

必利勁可快速分布，平均穩態分布容積為162L。鹽酸達泊西汀片在人體經靜脈註射給藥後，所估計的必利勁的平均早、中、終末期半衰期分別為0.10、2.19和19.3小時。必利勁每日服用達泊西汀藥物蓄積很小。必利勁口服給藥的終末半衰期大約為19小時。去甲基達泊西汀的半衰期和達泊西汀相似。

必利勁治療早泄的作用機制可能與其抑制神經元對5-羥色胺的再吸收，從而影響神經遞質作用於細胞突觸前後受體的電位差有關。必利勁對人類的射精主要由交感神經系統介導。必利勁對射精的反射通路來源於脊髓反射中心，該通路由腦幹介導，而該反射中心最初會受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。

必利勁的代謝產物主要以軛合物形勢由尿液清除。必利勁在尿中未檢測到原形活性物質。必利勁能夠快速清除，證據就是給藥後24小時血藥濃度底(不到峰濃度的5%)。必利勁在體外，必利勁99%以上的必利勁可與人血清蛋白相結合。必利勁的活性代謝產物去甲基達泊西汀的蛋白結合率為98.5%。

必利勁的飲食註意：忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。

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